TERAPIA GÉNICA EN ENFERMEDADES
RENALES
Los vectores más utilizados en la transducción de las estructuras
tisulares renales han sido los adenovirus y los virosomas. Entre los más
utilizados los liposomas HVJ, en donde el DNA plasmidico que contiene el gen de
interés es co-encapsulado con virus HVJ (un virus Sendai) inactivado y con una
nucleoproteína en liposomas. El virus Sendai contiene una proteína que facilita
la transferención del transgen al interior de la célula y la nucleoproteína
permite un paso rápido del DNA al núcleo celular. Los virosomas inyectados a
través de la arteria renal consiguen la transfeccion efectiva pero transitoria
en un 15% de células glomerulares. Mientras que la administración retrograda en
la pelvis renal es más eficiente obteniéndose la transducción de abundantes
células del epitelio tubular en la medula.
En la INSUFICIENCI RENAL es necesario mejorar en el diseño de vectores y
técnicas que permitan una mejor transducción del parénquima renal, de los vasos
renales y del glomérulo así como identificar los genes más eficaces en la
neutralización de citoquinas pro-fibrogenicas como el TGFFβ1.
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